カンパリソーダ&カプレーゼ♪

ゴールデンウイークからの咳が、
全く止まりません。(>_<)
夜、咳で目が覚めて、それから止まらなくなり眠れない夜が続いていて…。
先週、ステロイド剤を増やしてかなり強烈な薬を処方してもらったのに、効いたのは、ほんの数日。
朝、出勤しましたが、この咳で患者さんの前に出るのも…ね。
で、今日はお休みにしてもらい、そのまま受診し、採血しました。
結果…。
マイコプラズマ抗体陽性。微妙だなぁ…
今まさしくマイコプラズマ肺炎なのか、以前かかったことがあるのか。
体力が落ちているので、
どちらにしても、今日は、ゆっくりお休み。
明日からは通常出勤の予定です。
今日さらに薬が増えて、
薬だけでお腹いっぱいになりそうです(´〜`;)
そんな訳で(どんな訳??)
今日も、飲んでしまいました…。
今日は、カンパリソーダ♪
トマトとモッサァレラチーズのカプレーゼで。
簡単イタリアンです♪♪
カンパリは、お家でイタリアンの時は、とても便利。
ソーダかオレンジで。
もしくは、スプモーニ。
イタリアンに、スプモーニ。とっても美味しいですょ♪♪
スプモーニは、カンパリ20にグレープフルーツジュース30、トニックウォーターで割ります。
簡単なので、お家でパスタなどの時は、是非お試しを♪♪
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コメント
始めまして。今日始めてブログを読ませて頂きました。4月にたまたま眼科に行った時に宣告されてまだ1ヶ月もたっていないので信じられない気持ちと絶望感、恐怖心で一杯なんです。私にも子供が3人います。元気でめちゃめちゃ活動的な自分を取り戻したいのに方法が見つからない。強くなりたい。前向きになりたい。助けて
投稿 アン | 2008年5月13日 (火) 11時06分
アンさんへ。
はじめまして♪ももです。
コメントありがとうございます。
今、お昼休みで、携帯からです。
アンさんは、網膜色素変性症ですか?
あたしは、バックナンバーを見ていただいていればおわかりかも知れませんが、色々な病気をして、今も病気と共存しています。
初めてRPと診断された時、あたしも、毎日毎日、光りを失うことが怖くて、怖くて、ひとりで、考え込むことの多い毎日でした。
今は、それから色々なことがありすぎたのと、
宣告されて7年経った年数の経過で、何事もないような日々を送っています♪♪(でも、時々かなりヤバイ落ち込み方をします)
アンさんの年齢や、経過がわかりませんので、安易なことは、言えませんが、
一般的にこの病気は、ゆっくりした経過を辿ります。
あたしは、このゆっくりというところをどう捕らえるかで、ネガティブにも、ポジティブにもなるものだと思っています。
あたしの場合、この7年で、確かに不自由なことが増えましたが、
反対に、見えなくなる前にと思って、わがまま言って(笑)興味のあることに新たにチャレンジしたりして、楽しみが増えてるのが現実です♪♪
前向きになんてなかなかなれないけど、
時間が経てば、
アンさん本来の元気は、必ずとり戻せますょ!
子育てってそういう点で、ありがたい時間です。
あたしのブログは、
酒ブログがほとんどで、お力になれるかどうかは、わかりませんが、よかったら、どんどん遊びにいらしてくださいね!
きっと、あたし以外の同じ病気の方からも、コメントを通して力を下さると思いますょ♪♪
ひとりじゃないから!!
ふぁいと〜♪♪
投稿 もも | 2008年5月13日 (火) 12時27分
ももさん!ありがとう。早速コメントいただけるなんて思っても見なかったです。すごくうれしいです。私は一番上の子が20歳になったばかりです。その誕生日の2日前にRPだと診断されました。一番下の子は小学生です。私は小さい頃から乱視でしたが必要な時にメガネ等をかければ全く不自由な事は無く、今も診断がななければ自覚症状はなく気づかなかったような状態です。でも診断を受けてから暗い所では見にくいかな・・って変に意識してしまっています。主人しか病気の事を知らないので子供や友人の前では今まで通りの元気な自分でいますが1人になった時や特に早朝目覚めた時に恐怖心がドッカーンとやってきて大変です。昨日は仕事も休みで日中家に閉じこもり、もがきながら泣いていました。実はその余韻で今朝も気分は最悪でしたが思いがけずももさんのコメントを知り少し落ちついてきました。これからパートの仕事です。頑張って行ってきます。接客業なので思いっきり笑顔を振りまいてきます。ほんとうにありがとう
投稿 アン | 2008年5月14日 (水) 09時41分
アンさんへ。
少し元気出ましたかあ??
いっぱい泣いて、いっぱい笑って、いつの間にか、時間は過ぎて、いつの間にかいつもの自分にもと通り♪♪
ガマンしちゃだめですょ!ツライ時は、いっぱい泣いていいんです(自分への言い訳です…笑)
この前のコメントにも書きましたが、この病気は、一般的には幸い急激な変化は起こさず、ゆっくり進行します。
なので、光りすら失うような失明に至る人もいれば、いくらか手元や足元の視力が残る人も多くいらっしゃいます。
急激な変化が少ないので、視力が落ちていく経過と共に、自分自身がいつの間にか、色々な工夫を見出だして、さほど不自由なく生活している方も多くいます。
ネットはとっても便利だけど、知らなくてもいいようなことまでいっぱい情報が入ってきます。
情報を上手く活用出来ればこんなに便利なものはないけれど、
それを全て自分に当てはめて、浮き沈みしてしまうと、心が持ちません(>_<)
網膜色素変化症は、眼科でも、専門的な分野なので、できれば一度、網膜の専門医とご自分の病状などの相談されるといいと思いますょ。
二十歳のお子さんと小学生のお子さんがいらっしゃるのですね!
我が家と同じように子育て期間が長いんですね♪
大変だけど、
子育てって本当に色々な体験が出来ますよね!!
お仕事も、目の病気に差し支えのないようなものでしたら、
是非続けていて下さいね。
これからも、よろしくお願いします♪♪
投稿 もも | 2008年5月14日 (水) 21時05分
ももさんへ。
おはようございます!ももさんってすごい!お会いした事もないのになんだか私の今の全てを知っている方のような気さえしてきちゃった。ほんとうにネットはすごくいろんな情報があって私が一時落ち着いたのにガクンと落ち込みモードになったのはそのせいです。おかげでこうして素敵な出会いも出来たけどね♪まだまだ子供に遺伝していないかという不安が付きまとい、自分自身も正直受け入れる事が出来ていないのでドップリ落ちちゃう事があるかもしれないけど少しづつ自分に課せられた試練にプラス思考で向き合い家族はもちろん自分が出会う全ての人の為になにが出来るかか考えていこうと思い始めています。ところで私もお酒大好き人間なのでそちらのももさん情報も楽しみにしています(*^^)v では、今日もお仕事ですか?頑張って下さいね。
投稿 アン | 2008年5月15日 (木) 06時23分
アンさんへ。
今日も仕事でした〜。
今週は、土曜も出勤です。
あたしがすごいんじゃないんですょ〜♪♪
みーんな、同じ道のりをたどっているんです。
あたしは、たまたま眼科のナースだった時に、この病気が発覚したので、情報に惑わされることはなかったけど、それでも、色々見たり聞いたりで、一喜一憂しちゃいます。
でも、最近冷静に考えてみると、どんどん活動範囲が広くなってるんですょねf^_^;
やりたいことに片っ端から足を突っ込んでる感じです。スキーも始めたし、エステも研修も、すごく 欲張って生きてます!
周りの理解も大切だと思います。わがままさせてくれてる家族には、感謝です。
投稿 もも | 2008年5月15日 (木) 18時40分